原始标题：“构建块”方法可以极大地产生更大的分子。来自英国剑桥大学的团队开发了一种新的“建造建筑”方法，该方法易于且有效地添加单个碳原子到分子结构中以产生更大的分子。这种技术成功提供了一种简单，通用和大规模的分子结构方法，为药物和复杂化学设计的研究和开发带来了极大的舒适感。相关结果已发表在最新一期的《自然杂志》上。 该方法的核心是实施一种扩大“碳原子”分子链的新方法。该团队专注于一类分子中含有碳碳双键的常见有机化合物。 ATHIS类型的结构广泛存在于多种阳光明媚的产品中，包括毒药，例如奎宁，农业化学品和香水。 传统上，添加碳原子到分子通常需要大量反应，这些反应是复杂且无效的。新程序采用了一种“单盆方法”化学反应过程，该过程大大简化了操作措施并提高了可用性。关键是基于烯丙基磺基的“单个碳转移试剂”，这是一种巧妙设计的化学工具，可精确地将碳原子插入反应中。 该试剂首先与靶分子结合并开始连接反应。然后进行自动结构变化，完成将碳原子添加到原位。整个过程都像构建块一样，一个又一个又一个稳定而高效的过程。 为了验证该过程的实际影响，该团队将其应用于改变良好的免疫抑制剂环孢菌素A的结构。通过与特定蛋白质结合，该药物起着防止免疫系统过度的作用。团队成功地向分子str添加了一个或两个碳原子准备许多新的衍生品。该药物的新版本仍可能与靶蛋白结合，有些人保持免疫抑制活性，而另一些人则失去了其功能。它表明，轻微的结构变化可以显着影响药物的作用机理，从而为调节药物有效性提供了新的可能性。 预计这种平滑的阿尤辛分子结构的能力将推动医学化学领域的主要发展。因为即使是微妙的差异，分子结构也会导致药物，毒性或代谢特性的有效性发生重大变化。此外，该过程还允许引入各种官能团，从而进一步扩大了分子设计的空间。 除了制药领域，该技术还可以广泛用于各种行业，例如农业化学品和材料的材料，尤其是在性能需求的情况下s要通过链链结构固定。 （记者Zhang Mengur） （编辑：Hao Mengjia，Li Fang） 分享让许多人看到